Médicaments anti-tumoraux Chine Usine Vorinostat haute pureté CAS 149647-78-9/51-21-8 Double autorisation avec meilleur prix/livraison de sécurité EU/Nz/UK/USA

Informations de base

Modèle NON.	149647-78-9
MW	272,77
Mot clé1	288573-56-8
Mot clé2	28578-16-7
Mot clé3	236117-38-7
Mot clé4	20320-59-6
Xingjiu	100%Livraison
Grande vente	Singapour/Espagne/Pologne/Finlande/Singapour
Grosses soldes	Royaume-Uni/ue/états-unis/royaume-uni/Nz
Forfait transport	1g
spécification	99%
Marque déposée	xingjiu
Origine	Chine
Code SH	29224995

Description du produit

100% dédouanement Porte à porte Livraison sécurisée

Nom du produit	Poudre de Vorinostat intermédiaire pharmaceutique en gros CAS 149647-78-9 Vorinostat utilisé pour l'antinéoplasique
Apparence	Poudre blanche
Essai	99 % min, 98,0 % --101,0 %
CAS	149647-78-9
MF	C14H20N2O3
Température de stockage	Endroit frais et sec

Description du produit

Qu'est-ce que le vorinostat ?
Le vorinoat est un nouveau médicament antitumoral à ciblage moléculaire qui induit l'arrêt du cycle cellulaire et/ou l'apoptose par inhibition de l'histone déacétylase (HDAC). Il s'agit du premier inhibiteur d'HDAC approuvé par la FDA pour le traitement du lymphome cutané à cellules T (CTCL) avancé, résistant ou récidivant avec une invasion cutanée importante après deux régimes systémiques.

Description
Le vorinostat est le premier médicament d'une nouvelle classe d'agents anticancéreux qui inhibent les histone désacétylases (HDAC). Il a été lancé en tant que traitement oral des manifestations cutanées chez les patients atteints de lymphome cutané à cellules T (CTCL) qui présentent une maladie progressive, persistante ou récurrente pendant ou après deux thérapies systémiques. Les HDAC sont des enzymes qui catalysent l'élimination de la modification acétyle sur les résidus lysine des protéines, y compris les histones nucléosomiques centrales. Avec leurs homologues histone acétyltransférases (HAT), les HDAC régulent le niveau d'acétylation des histones, qui joue un rôle important dans la régulation de la plasticité de la chromatine et de la transcription des gènes. L'hypoacétylation des histones est associée à une structure de chromatine condensée entraînant la répression de la transcription génique, tandis que les histones acétylées sont associées à une structure de chromatine plus ouverte et à l'activation de la transcription. Dans certaines cellules cancéreuses, il existe une surexpression des HDAC, entraînant une hypoacétylation des histones. On pense que les inhibiteurs de HDAC réactivent de manière transcriptionnelle les gènes suppresseurs de tumeurs dormants en permettant l'accumulation de groupes acétyle sur les histones et une structure de chromatine ouverte. Le vorinostat inhibe l'activité enzymatique de HDAC1, HDAC2, HDAC3 et HDAC6 à des concentrations nanomolaires (IC50 <86 nM). In vitro, il induit un arrêt de croissance, une différenciation ou une apoptose dans une variété de cellules tumorales. En outre, le vorinostat inhibe la croissance tumorale dans les modèles animaux porteurs de tumeurs solides, notamment les cancers du sein, de la prostate, du poumon et de l'estomac, ainsi que les hémopathies malignes telles que le myélome multiple et les leucémies.

Profil de l'entreprise

je suis Nicole

 

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