Comprimés d'acide folique de maléate d'énalapril pour abaisser la tension artérielle chez les patients souffrant d'hypertension

Informations de base

Modèle NON.	FC065-1
Capacité de production	10000 pièces/

Description du produit

Nom de l'article : Comprimés d'acide folique de maléate d'énalapril Formule moléculaire:C41H76N2O15

Description de l'article

Nom de l'article : Comprimés d'acide folique de maléate d'énalapril
Caractère de l'article : le produit est jaune.

Indication:
Il est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle essentielle avec un taux plasmatique élevé d'homocystéine. Le maléate d'énalapril peut réduire la pression artérielle chez les patients souffrant d'hypertension. L'acide folique peut réduire le niveau d'homocystéine plasmatique. La question de savoir si la réduction du taux plasmatique d'homocystéine peut prévenir les événements cardiovasculaires et cérébrovasculaires reste à déterminer
Spécifications de l'article : 10 mg : 0,8 mg x 7 onglets/boîte.

Utilisation et dosage : différentes spécifications des comprimés de maléate d'énalapril et d'acide folique ont été sélectionnées en fonction du contrôle de la pression artérielle. Il est généralement recommandé que la dose initiale soit de 5 mg/0,4 mg par jour, et la posologie doit être ajustée en fonction de la réaction du patient, ou selon les conseils du médecin. Les patients présentant une fonction hépatique et rénale anormale et les patients âgés doivent réduire ou suivre les conseils du médecin.

Effets indésirables
Maléate d'énalaprilEn règle générale, le maléate d'énalapril est bien toléré. Dans les études cliniques, l'incidence totale des effets indésirables du maléate d'énalapril était similaire à celle du placebo, dont la plupart étaient légers et transitoires et n'ont pas nécessité l'arrêt du traitement. Les effets indésirables suivants étaient liés aux comprimés de maléate d'énalapril.1. Les étourdissements et les maux de tête sont fréquents. 2 à 3 % des patients ont déclaré se sentir fatigués et faibles. Moins de 2 % des patients ont signalé d'autres effets indésirables, notamment hypotension, hypotension orthostatique, syncope, nausées, diarrhée, spasmes musculaires, éruption cutanée et toux. L'insuffisance rénale, l'insuffisance rénale et l'oligurie sont rares.2. Allergie/œdème angioneurotique Des œdèmes angioneurotiques ont été signalés sur le visage, les membres, les lèvres, la langue, la glotte et/ou le larynx, mais ils sont rares (voir note)3. Les effets indésirables extrêmement rares survenus lors d'essais cliniques contrôlés ou après la commercialisation du médicament sont les suivants :(1) Système cardiovasculaireL'infarctus du myocarde ou l'accident vasculaire cérébral peuvent être secondaires à une hypotension chez les patients à haut risque (voir Précautions)Douleur thoracique ; Palpitations ; arythmie ; angine de poitrine; Phénomène de Reynolds.(2) Système digestifOcclusion intestinale ; pancréatite; Insuffisance hépatique; Hépatite - hépatocyte ou cholestase ; Jaunisse; Douleur abdominale; vomir; indigestion; Constipation; Anorexie; Gastrite.(3) Système nerveux / mentalDépression ; Folie; Somnolence; Insomnie; névrosisme; Paresthésie ; Vertige; Rêve anormal.(4) Système respiratoireInfiltration pulmonaire ; Bronchospasme / asthme ; dyspnée; Nez qui coule; Mal de gorge et enrouement.(5) Skinhyperhidrose; érythème polymorphe ; dermatite exfoliative ; Syndrome de Steven Johnson ; L'épiderme toxique est nécrotique et lâche ; Pemphigus; démanger; Urticaire; Calvitie.(6) AutresImpuissance ; Marée rouge; Changements de goût ; Acouphène; Glossite; Vision floue.Un syndrome avec certains ou tous les symptômes suivants a été rapporté : fièvre, sérosite, vascularite, myalgie/myosite, arthralgie/arthrite, anticorps antinucléaire positif, augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes, éosinophilie et hyperleucocytose. Des éruptions cutanées, des photoallergies et d'autres maladies de la peau peuvent également apparaître. Examen de laboratoire En pratique clinique, les modifications importantes des paramètres standard de laboratoire sont rarement liées à l'administration de maléate d'énalapril, mais il existe des augmentations de l'azote uréique sanguin et de la créatinine sérique, de diverses enzymes hépatiques et / ou de la bilirubine sérique. Ceux-ci sont souvent récupérés après l'arrêt. Une hyperkaliémie et une hyponatrémie ont également été observées. Il a également été rapporté que des patients présentant une diminution de l'hémoglobine et de l'hématocrite. Depuis le lancement du maléate d'énalapril, une neutropénie, une thrombocytopénie, une myélosuppression et une agranulocytopénie ont été rapportées dans quelques cas, qui ne peuvent être exclus de l'utilisation du maléate d'énalapril. Des symptômes gastro-intestinaux tels que la peur de la nourriture, des nausées et une distension abdominale peuvent apparaître après une médication à long terme et à grande échelle. L'acide folique en grande quantité peut rendre l'urine jaune. Comprimés d'acide folique de maléate d'énalapril Dans les essais cliniques, les effets indésirables des comprimés d'acide folique de maléate d'énalapril étaient similaires à ceux du maléate d'énalapril seul. Les principaux effets indésirables ont été la toux, les maux de tête, la bouche sèche, la fatigue, la gêne épigastrique, les nausées, les palpitations, les éruptions cutanées, etc. La plupart des effets indésirables ont été légers et de courte durée, et il n'a pas été nécessaire d'arrêter le traitement.

Tabou:
Il est interdit aux patients allergiques à l'un des composants de ce produit, ou aux patients qui ont été traités avec un certain inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine pour l'œdème angioneurotique, et aux patients présentant un œdème angioneurotique héréditaire ou spontané. Les patients présentant une insuffisance rénale sévère doivent être prudents.

Questions nécessitant une attention particulière :
Maléate d'énalapril1. hypotension symptomatiqueIl est rare chez les patients souffrant d'hypertension sans complications. Chez les patients hypertendus prenant du maléate d'énalapril, le volume sanguin est insuffisant en raison d'un traitement diurétique, d'un régime alimentaire limite, d'une dialyse, de diarrhée ou de vomissements, etc. (voir interactions médicamenteuses et effets indésirables). Chez les patients insuffisants cardiaques, une hypotension symptomatique a été observée, et le plus probable des patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère. Ces patients doivent être traités sous surveillance médicale et doivent être suivis étroitement chaque fois que la dose de maléate d'énalapril ou/ou de diurétiques est ajustée. Le même traitement est également applicable aux patients atteints de cardiopathie ischémique ou de maladie cérébrovasculaire, car une chute de pression artérielle trop importante chez ces patients peut entraîner un infarctus du myocarde ou des accidents vasculaires cérébraux. En cas d'hypotension, le patient doit être allongé sur le dos et recevoir une solution saline intraveineuse si nécessaire. Une hypotension transitoire n'est pas une contre-indication à la poursuite du traitement. Habituellement, après avoir augmenté le volume sanguin, la pression artérielle de la journée augmente et il peut être administré. Certains patients ayant une pression artérielle normale ou basse peuvent avoir une baisse progressive de la pression artérielle systémique après la prise. Si des symptômes d'hypotension apparaissent, il est nécessaire de réduire la dose et/ou d'arrêter d'utiliser les diurétiques et/ou ce produit.2. sténose aortique / cardiopathie hypertrophique Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA chez les patients présentant un infarctus de la voie d'éjection du ventricule gauche.3. insuffisance rénaleL'hypotension après le traitement avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine peut endommager davantage la fonction rénale de certains patients. Il a été rapporté que cela provoque une insuffisance rénale aiguë, mais elle est généralement réversible. Les patients présentant un dysfonctionnement rénal peuvent avoir besoin de réduire la posologie et/ou de réduire le nombre de médicaments (voir posologie et utilisation). Chez les patients présentant une sténose bilatérale de l'artère rénale ou une sténose de l'artère rénale, l'augmentation de l'azote uréique et de la créatinine sérique a été observée chez les patients présentant une sténose de l'artère rénale, et le traitement arrêté pouvait généralement être inversé ; Cela est particulièrement vrai pour les patients présentant un dysfonctionnement rénal. Chez certains patients qui n'avaient pas eu auparavant d'insuffisance rénale significative, lorsque le maléate d'énalapril et les diurétiques étaient utilisés simultanément, il y avait généralement une augmentation légère ou excessive de l'azote uréique et de la créatinine sérique, ce qui peut nécessiter une réduction de la dose et/ou l'arrêt des diurétiques et/ou du maléate d'énalapril.4. neuroœdème allergique/vasculaire Il a été signalé que des patients atteints d'inhibiteurs de l'ECA signalent occasionnellement un neuroœdème vasculaire au niveau du visage, des membres, des lèvres, de la langue, de la glotte et/ou de la gorge. Elle peut survenir à tout moment pendant la période de traitement. À ce stade, le produit doit être arrêté immédiatement et une surveillance appropriée doit être effectuée pour s'assurer que les symptômes des patients disparaissent complètement avant la sortie. Lorsque le gonflement est limité à la surface et à la lèvre, il peut disparaître sans traitement. Les antihistaminiques sont utiles pour soulager les symptômes. Le neuro-œdème vasculaire avec œdème laryngé peut entraîner la mort. Lorsqu'un œdème survient au niveau de la langue, de la glotte et/ou de la gorge, pouvant entraîner une obstruction des voies respiratoires, un traitement approprié doit être administré immédiatement, y compris des mesures telles que l'utilisation d'une seringue hypodermique avec une solution d'adrénaline 1:1000 (0,3 ml-0,5 ml) et/ou des mesures immédiates pour maintenir les voies respiratoires dégagées. s).5. réaction allergique lors de la désensibilisation au venin d'hyménoptères Lors de la désensibilisation des patients traités par des inhibiteurs de l'ECA avec le venin d'hyménoptères, des réactions allergiques potentiellement mortelles peuvent survenir, ce qui est rare. Avant chaque désensibilisation, l'arrêt temporaire de l'IEC peut éviter cette réaction.6. patients sous hémodialyseLes patients qui ont été traités avec une membrane à haute perméabilité (telle que l'AN69) et traités avec de l'ECA ont présenté une anaphylaxie. Pour ces patients, un autre type de membrane de dialyse ou un autre type d'antihypertenseur doit être envisagé.7. touxIl est rapporté que l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA peut provoquer une toux, qui se caractérise par l'absence de mucosités, continue et peut disparaître après l'arrêt du médicament. Dans le diagnostic différentiel de la toux, la possibilité d'une toux causée par les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotension doit être envisagée.8. opération / anesthésieL'énalapril bloque la production d'angiotensine II en raison de la libération compensatoire de rénine chez les patients subissant une intervention chirurgicale majeure ou une anesthésie avec des anesthésiques pouvant provoquer une hypotension. Si une hypotension se produit et que le mécanisme ci-dessus est pris en compte, le volume sanguin doit être augmenté pour corriger. Potassium sérique - voir interactions médicamenteuses acide folique Pendant la période de prise de ce produit, veuillez consulter votre médecin pour d'autres vitamines composées ou aliments diététiques contenant de l'acide folique. Maléate d'énalapril comprimés d'acide folique1. l'effet de l'acide folique sur l'homocystéine était significativement affecté par le polymorphisme du gène C677T du MTHFR. Les résultats ont montré que les patients avec une mutation pure (génotype TT) avaient un meilleur effet après avoir pris des comprimés de maléate d'énalapril.2. * ce produit peut être utilisé avec d'autres médicaments antihypertenseurs, en particulier les diurétiques, et son effet antihypertenseur est renforcé.3. certains patients, en particulier ceux qui utilisent des diurétiques ou qui ont un volume sanguin réduit, peuvent provoquer une chute excessive de la pression artérielle. Par conséquent, la première dose doit commencer par une faible dose ou suivre les instructions du médecin.4. la numération leucocytaire et l'examen de la fonction rénale ont été effectués régulièrement.5. il est interdit de l'utiliser lorsque le caractère du produit change. Veuillez placer le produit dans un endroit hors de portée des enfants.

Médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes :
Maléate d'énalapril1. GrossesseCe médicament est déconseillé pendant la grossesse. S'il s'avère que vous êtes enceinte, arrêtez immédiatement d'utiliser ce produit, sauf si cela est nécessaire pour sauver la vie de la mère. L'utilisation d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine au cours du deuxième et du dernier trimestre de la grossesse peut entraîner une morbidité et une mortalité fœtales et néonatales. L'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA pendant cette période est associée à diverses lésions fœtales et néonatales, notamment l'hypotension, l'insuffisance rénale, l'hyperkaliémie et/ou la craniohypoplasie néonatale. Si la patiente utilise ce produit, les risques potentiels pour le fœtus doivent lui être expliqués. Au cours des trois premiers mois de la grossesse, l'exposition utérine à cet inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ne provoque pas les effets indésirables ci-dessus chez les embryons et les fœtus. Dans de rares cas où des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine doivent être utilisés pendant la grossesse, une série d'examens échographiques doit être effectuée pour évaluer la membrane amniotique. Si vous trouvez un oligohydramnios, vous devez arrêter d'utiliser ce produit. Les patients et les médecins doivent être conscients que lorsqu'un oligohydramnios survient, le fœtus a subi des dommages irréversibles. Les nourrissons nés de mères qui ont utilisé ce produit doivent être étroitement surveillés pour voir s'ils souffrent d'hypotension, d'oligurie et d'hyperkaliémie. L'énalapril peut traverser le placenta, la dialyse péritonéale peut l'éliminer de la circulation sanguine fœtale, en théorie, il peut être éliminé par exsanguinotransfusion.2. Mères allaitantesL'énalapril et l'énalaprila (l'hydrolysat d'énalapril) sont sécrétés dans le lait maternel. Les mères qui allaitent doivent être prudentes lorsqu'elles utilisent ce produit.

FAQ
1.Qui sommes-nous ? Nous sommes basés dans le Fujian, en Chine, à partir de 2000, nous vendons en Amérique du Nord (40,00 %), en Asie du Sud-Est (25,00 %), en Europe occidentale (25,00 %), en Afrique (10,00 %). Il y a au total environ 50 personnes dans notre bureau.2. comment pouvons-nous garantir la qualité ?Toujours un échantillon de pré-production avant la production de masse ; Toujours une inspection finale avant expédition ; Pourquoi devriez-vous acheter chez nous et non chez d'autres fournisseurs ? Nous avons nos propres usines de fabrication et une équipe de vente professionnelle travaillant pour les clients du monde entier. Profil de l'entreprise.
5. Quels services pouvons-nous fournir ? Conditions de livraison acceptées : FOB, CIF, EXW, DDP, livraison express ; Devise de paiement acceptée : USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY ; Type de paiement accepté : T/T, L/C, PayPal, Western Union ; Langue parlée : Anglais, chinois, japonais

Notre Avantage : 1. Livraison rapide2. Paiement en ligne3. Assurance qualité4. Bienvenue grosse commande5. Service après-vente 24 heures6. Produits d'avantage concurrentiel7. Notre information de valeur est "La qualité est notre culture"8. Travaillez avec nous pour vous fournir des fonds sécurisés, votre entreprise est protégée en toute sécurité, nos avantagesNotre servicea) Des échantillons gratuits peuvent être fournis.b) Guidez les clients à travers une technologie professionnelle et apprenez-leur à utiliser nos produits après ventec) Déterminez le prix le plus bas de produits de haute qualité1. Expérience qualifiée: Notre société est l'un des principaux fabricants de production professionnelle dans le domaine pharmaceutique chinois depuis de nombreuses années.2. La plus haute qualité : pour garantir une qualité élevée, une fois les problèmes détectés, le colis sera réexpédié pour vous.3. Transport sécurisé : par air express (FedEx, UPS, DHL, EMS). Il est recommandé de choisir le transitaire le plus professionnel.4. Livraison rapide : nous avons des stocks, donc une fois le paiement reçu, nous pouvons livrer rapidement.5. Service de qualité : nous vous fournirons un service après-vente enthousiaste. Si vous avez des questions, nous vous répondrons dans les 24 heures.6. Prix ​​compétitif : des remises seront obtenues lors de commandes importantes.

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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical est une entreprise globale qui intègre la R & D, la production et la construction d'équipements de production pharmaceutique, le développement et le transfert de biotechnologie, ainsi que la production et la vente coopératives de médicaments et de vaccins. L'équipement de production pharmaceutique auto-développé de marque FUL a été mis en service dans de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connues CSPC et coopère également avec de nombreuses entreprises pharmaceutiques bien connues dans la production et la vente, y compris les intermédiaires pharmaceutiques, les API et les préparations de médicaments finis.Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical business rayonne à tous les niveaux, y compris la coopération d'approvisionnement directe avec les ministères et les représentants de l'industrie, ainsi que l'établissement de relations de coopération d'approvisionnement avec le secteur de la vente au détail. Nous fournissons des médicaments et des équipements médicaux de haute qualité, sûrs et efficaces aux gouvernements, hôpitaux, cliniques et pharmacies agréées dans différents pays avec des services rapides et efficaces à des prix raisonnables. À l'heure actuelle, Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical a l'autorisation de vendre ses intermédiaires et API, et a les autorisations de CSPC & HUABEI PHARM pour vendre ses préparations pharmaceutiques finies. cherchent les entreprises pharmaceutiques professionnelles à travailler ensemble pour de nouvelles coopérations.

 

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