COM701 de Compugen (anti

Nov 23, 2023

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05 juin 2023, 14:00 IDT

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HOLON, Israël, 5 juin 2023 /PRNewswire/ -- Compugen Ltd. (Nasdaq : CGEN) (TASE : CGEN), société d’immunothérapie du cancer au stade clinique et pionnière dans la découverte de cibles computationnelles, a annoncé aujourd’hui que les données seront présentées lors de la réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), montrant que le COM701 (anti-PVRIG) de Compugen en triple combinaison avec le nivolumab et le BMS-986207 (anti-TIGIT) a démontré un signal préliminaire d’activité antitumorale durable chez les patients atteints de cancer de l’endomètre MSS métastatique avec un profil d’innocuité favorable. Les données translationnelles préliminaires ont montré une association entre une plus grande activation immunitaire périphérique et un bénéfice clinique. La présentation par affiche a lieu aujourd’hui, le 5 juin 2023.

« Malgré les progrès récents dans la norme de soins pour les patients atteints d’un cancer de l’endomètre MSS métastatique récurrent, il reste un besoin important d’options de traitement supplémentaires pour ces patientes », a déclaré Drew W. Rasco, M.D., directeur associé de la recherche sur le cancer au START Center for Cancer Care, San Antonio, Texas. « Il est encourageant de constater une activité antitumorale préliminaire durable avec un profil de sécurité favorable chez ces patients traités par la triple combinaison de COM701, nivolumab et BMS-986207. Il est important de noter qu’un tiers des patients inclus avaient déjà été exposés à un anti--(L)1, ce qui en fait une population de patients particulièrement difficile à traiter avec un besoin médical non satisfait important. Un patient présentant un traitement antérieur de la maladie réfractaire au traitement standard, le lenvatinib et le pembrolizumab, a présenté une réponse partielle et est resté sous traitement par triple association pendant près de 7 mois, ce qui indique la contribution potentielle du blocage de PVRIG et de TIGIT au bénéfice observé. Il convient également de noter que le bénéfice clinique, défini comme une réponse partielle ou une maladie stable supérieure à 100 jours, est corrélé à l’activation immunitaire périphérique, comme le montrent les données translationnelles à présenter.

Henry Adewoye, MD., directeur médical de Compugen, a ajouté : « Je suis ravi de voir les données préliminaires que nous avons rapportées, y compris une réponse partielle confirmée chez une patiente atteinte de carcinose de l’endomètre, un type histologique rare de cancer de l’endomètre difficile à traiter qui ne répond généralement pas aux traitements standard. Les résultats translationnels chez les patients présentant un bénéfice clinique sont également conformes à la logique mécaniste de la combinaison. Bien que le nombre de patients recrutés soit faible, ces données et le signal clinique rapporté soutiennent notre hypothèse de blocage de l’axe DNAM-1 avec des anticorps anti-PVRIG, TIGIT et-1. Ces données préliminaires complètent les données précédentes que nous avons présentées chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire résistant au platine difficile à traiter et d’un cancer colorectal stable microsatellite métastatique. Il soutient un mécanisme d’action médié par COM701 et le développement ultérieur de cette combinaison de trithérapie immunothérapie comme une autre option potentielle dans le traitement du cancer. »

Le résumé est publié sur la plateforme virtuelle de l’ASCO et dans la section publication du site Web de Compugen. L’affiche sera disponible aujourd’hui à partir de 13 h 15 HAC dans la section publication du site Web de Compugen.

À propos de Compugen

Compugen est une société de découverte et de développement thérapeutique au stade clinique qui utilise ses capacités de découverte informatique prédictive largement applicables pour identifier de nouvelles cibles médicamenteuses et des voies biologiques pour le développement d’immunothérapies contre le cancer. Compugen a développé deux produits candidats exclusifs : COM701, un anticorps anti-PVRIG potentiellement first-in-class et COM902, un anticorps potentiel de premier ordre ciblant TIGIT pour le traitement des tumeurs solides. Compugen a également un programme de partenariat au stade clinique, rilvegostomig (anciennement AZD2936), un-1/TIGIT bi-spécifique dérivé de COM902, en phase 2 de développement par AstraZeneca dans le cadre d’un accord de licence pour le développement d’anticorps bispécifiques et multispécifiques. En outre, le portefeuille thérapeutique de programmes d’immuno-oncologie à un stade précoce de la Société comprend des programmes visant à traiter divers mécanismes de résistance immunitaire. Le programme le plus avancé, COM503 est en IND études habilitantes. COM503 est un anticorps potentiel de première classe et de haute affinité qui bloque l’interaction entre la protéine de liaison IL-18 et l’IL-18, libérant ainsi l’IL-18 naturelle pour inhiber la croissance du cancer dans le microenvironnement tumoral. Compugen a son siège social en Israël et des bureaux à San Francisco, en Californie. Les actions de Compugen sont cotées au Nasdaq et à la Bourse de Tel Aviv sous le symbole CGEN.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des « déclarations prospectives » au sens du Securities Act de 1933 et du Securities Exchange Act de 1934, tels que modifiés, ainsi que des dispositions d’exonération de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces énoncés prospectifs sont fondés sur les croyances, les attentes et les hypothèses actuelles de Compugen. Les énoncés prospectifs peuvent être identifiés à l’aide de termes tels que « sera », « peut », « s’attend à », « anticipe », « croit », « potentiel », « planifie », « objectif », « estime », « probable », « devrait », « confiant » et « a l’intention de », et d’expressions similaires qui visent à identifier les énoncés prospectifs, bien que tous les énoncés prospectifs ne contiennent pas ces mots d’identification. Les déclarations prospectives comprennent, sans toutefois s’y limiter, des déclarations concernant la contribution potentielle du blocage de PVRIG et de TIGIT à l’avantage constaté. Ces énoncés prospectifs comportent des risques et des incertitudes connus et inconnus qui peuvent faire en sorte que les résultats, le rendement ou les réalisations réels de Compugen diffèrent considérablement des résultats, du rendement ou des réalisations futurs exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Parmi ces risques : à court terme, Compugen dépend fortement du succès des COM701 et COM902; Compugen pourrait ne pas être en mesure de faire progresser ses programmes internes au stade clinique par le développement clinique ou la fabrication, de s’associer ou de les commercialiser avec succès, ou d’obtenir une approbation de commercialisation, seule ou avec un collaborateur, ou pourrait subir des retards importants à cet égard; Le développement clinique implique un processus long et coûteux, dont l’issue est incertaine, et Compugen peut subir des retards importants ou même une incapacité à commencer les essais cliniques pour un produit spécifique ou peut ne pas être en mesure de mener ou de terminer ses essais dans les délais prévus; Compugen possède une expérience limitée dans le développement de produits thérapeutiques candidats et pourrait ne pas être en mesure de mettre en œuvre sa stratégie commerciale. Ces risques et d’autres risques sont abordés plus en détail dans la section « Facteurs de risque » du plus récent rapport annuel de Compugen sur formulaire 20-F tel que déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) ainsi que dans d’autres documents qui peuvent être déposés par Compugen de temps à autre auprès de la SEC. De plus, les énoncés prospectifs ne représentent les opinions de Compugen qu’à la date du présent communiqué et ne doivent pas être considérés comme représentant ses opinions à une date ultérieure. Compugen n’assume aucune obligation de mettre à jour les énoncés prospectifs, sauf si la loi l’exige.

Contact de l’entreprise :

Yvonne Naughton, Ph.D.

Responsable des relations avec les investisseurs et de la communication d’entreprise

Courriel : [email protected]

Téléphone : +1 (628) 241-0071

SOURCE Compugen Ltd.